banner
Центр новостей
Безупречная забота о клиентах

Двунаправленные изменения температуры головного мозга глубоко модулируют пространственно-временные нейроваскулярные реакции.

Sep 21, 2023

Биология связи, том 6, Номер статьи: 185 (2023) Цитировать эту статью

924 доступа

10 Альтметрика

Подробности о метриках

Нейроваскулярная связь (NVC) — это механизм, который, среди других известных и скрытых критических функций, обеспечивает адекватное снабжение активированных областей мозга кислородом и глюкозой. Этот биологический феномен лежит в основе неинвазивных методов нейровизуализации, связанных с перфузией, и недавние сообщения указывают на участие нарушения НЖК в некоторых нейродегенеративных заболеваниях. Тем не менее, многое остается неизвестным относительно ННО в здравоохранении и болезнях, и только недавно стало расцветать признание тесного взаимодействия с термодинамикой мозга. Соответственно, мы разработали новый мультимодальный подход для систематического модуляции температуры коры и исследования пространственно-временной динамики сенсорно-вызванного НЖК. Мы показываем, что изменения температуры коры глубоко и сложно модулируют НЖК: низкие температуры связаны с уменьшением доставки кислорода, а высокие температуры вызывают отчетливые сосудистые колебания. Эти наблюдения дают новое представление о взаимосвязи между NVC и термодинамикой мозга, что имеет важное значение для терапии, связанной с температурой мозга, функциональных биомаркеров повышенной температуры мозга и методов in vivo для изучения нейроваскулярной связи.

Нейроваскулярная связь является жизненно важным гомеостатическим механизмом, который обеспечивает многочисленные важные функции здорового мозга, включая доставку кислорода и глюкозы в активированные области, выведение отходов и побочных продуктов метаболизма, нейроиммунный транспорт и регуляцию церебральной температуры1. Сохраненная нейрососудистая связь является фундаментальным предположением, лежащим в основе вывода об активации нейронов на основе сигналов нейровизуализации, связанных с перфузией, таких как функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ) в зависимости от уровня кислорода в крови (ЖИРНЫЙ шрифт)2. Нарушение нейроваскулярной связи, в свою очередь, в последнее время вызвало особый интерес: недавние сообщения указывают на то, что нарушения играют ключевую роль в прогрессировании и, возможно, инициировании нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера3,4,5, и подчеркивают потенциал нейрососудистых нарушений. дефицит единиц как новые мишени для терапии и чувствительные биомаркеры раннего заболевания.

Температура мозга регулируется сложным взаимодействием между церебральным метаболизмом, кровотоком и внутренней температурой тела, так что у здоровых людей выработка тепла в активированных областях мозга из-за увеличения скорости метаболизма рассеивается за счет притока крови с температурой ядра во время функционального процесса. гиперемия6,7. С другой стороны, патологические изменения температуры головного мозга все чаще признаются важным признаком ряда заболеваний, включая нейродегенеративные заболевания, эпилепсию, черепно-мозговую травму и инсульт 8,9. Зависимое от возраста снижение церебрального метаболизма связано с сопутствующим снижением температуры мозга10, а снижение температуры мозга у пациентов с болезнью Паркинсона связывают с нарушением биогенеза митохондрий11,12, при этом у субъектов с митохондриальным заболеванием наблюдается церебральная гипотермия в результате дефектного окислительного фосфорилирования13 . Лихорадка (пирексия) после инсульта также связана с увеличением заболеваемости и смертности14, часто наблюдается после черепно-мозговой травмы15 и связана с увеличением тяжести неврологических заболеваний и продолжительностью пребывания в отделениях интенсивной терапии16. Повышение температуры головного мозга одновременно наблюдается во время судорожной активности17,18, а судороги, вызванные лихорадкой, являются наиболее распространенной патологической активностью головного мозга в период развития, причем непропорционально большое количество взрослых пациентов с медиальной височной эпилепсией имели фебрильные судороги в детстве19,20. Эти и другие сообщения привели к значительному недавнему интересу к манипулированию температурой мозга как терапевтической стратегии для улучшения исходов неврологических заболеваний, хотя клинические исследования сообщают о неоднозначных успехах, возможно, из-за отсутствия консенсуса по оптимальным интервенционным протоколам21,22,23 , 24. Несмотря на наличие убедительных доказательств того, что изменения температуры мозга изменяют сосудистые реакции, такие как сродство гемоглобина к кислороду (и, следовательно, насыщение крови кислородом)7, проницаемость гематоэнцефалического барьера25 и мозговой кровоток, а также уровень нейрометаболизма18, очень мало известно о влиянии температуры мозга на пространственно-временную эволюцию нейроваскулярной связи. Устранение этого важного пробела в исследованиях имеет решающее значение для (1) выяснения того, как патологические изменения температуры мозга усугубляют неблагоприятные клинические исходы при различных заболеваниях головного мозга, (2) разработки рациональных и эффективных терапевтических подходов, основанных на модуляции температуры мозга, и (3) обеспечения возможности более точная интерпретация ЖИРНЫХ сигналов, связанных с фМРТ, с точки зрения лежащей в основе активации нейронов в норме и при заболевании.

4 s seconds relative to responses under elevated temperatures (Fig. 3d). Thus, evoked Hbt responses under cool cortical temperatures (12–15 oC) were markedly delayed, diminished in amplitude, and, with respect to Hbr, displayed a surprising early increase in concentration (i.e. a ‘deoxy-dip’) that was more sustained than would be typically expected due to washout and which was observed at higher cortical temperatures (Fig. 3b, see insets and also Table 3 for comprehensive statistics). Statistical analyses revealed a significant effect of temperature on the magnitude of the ‘deoxy-dip’ (single factor ANOVA, 2 s, F = 7.006, df = 6, p = 7.2 × 10−5; 16 s, F = 11.63, df = 6, p = 4.0 × 10−7, see also supplemental Table 3 for comprehensive statistics) and this was manifest as an overall inverse relationship, such that the ‘deoxy-dip’ magnitude increased with a reduction in cortical temperature (Fig. 3e). Taken together, these results demonstrate that changes in brain temperature dramatically modulate the magnitude and timing of hemodynamic responses in a predominantly non-linear manner during sensory processing./p>